От крика рвались швы: в Самаре медики спасли малыша, родившегося без части черепа
В Самарской области врачи провели уникальную операцию по спасению малыша с редчайшим пороком развития. Ребенок жив, и у него нет неврологических осложнений. В Самарской областной клинической больнице имени В.Д. Середавина спасли новорожденного с синдромом Адамса–Оливера. Малышу выполнили 4 сложных операции, на протяжении 4 месяцев он находился под наблюдением врачей в реанимации и отделении патологии новорождённых. У ребенка отсутствовал большой участок костей черепа и кожи в лобно-теменной области. Мозг был без костной защиты и твёрдой мозговой оболочки - его прикрывал лишь кожный лоскут. Также было выявлено сращение пальцев рук.
С первых часов жизни началась борьба: нужно было закрыть дефект и
спасти ребёнка от смертельно опасного инфицирования. Проблема была в
том, что у малыша просто не хватало собственных тканей, чтобы прикрыть
открытую область.
- Первым этапом стало удаление некротических
тканей. Затем — несколько раз закрывали зону местными тканями. Но даже
крик, плач или движение разрывали швы, - рассказала заместитель
главного врача по педиатрии Наталья Короткова. - Мы на консилиуме
приняли решение провести имплантацию искусственной твёрдой мозговой
оболочки. Пациента ввели в медикаментозный сон, перешли на зондовое
питание. Любое движение было опасно.
Через несколько дней стало
ясно: имплантат прижился. Это был первый шаг к победе. Для решения
проблемы с кожей использовали препараты - антисептики и факторы роста -
для наращивания. Кожа начала расти, но не заходила на искусственную
оболочку, воспринимая её как чужеродную. Малыш рос, был выписан домой
под наблюдение. И спустя несколько месяцев во время плановой операции
врачи сняли имплантат - и увидели свою, настоящую кожу ребёнка.
-
Мы были в шоке. Мы ждали, что снова увидим открытую мозговую ткань. А
там - кожа. Своя. Это было настоящее чудо, - отметила врач-нейрохирург
Варя Сукиасян.
Диагноз — редчайший: всего 0,44 случая на 100
000. В самом начале пути родители обращались в федеральные центры, но
бороться за жизнь ребенка, несмотря на высокие риски и сложный случай,
решились самарские врачи.
- Сегодня ребёнок вместе с семьёй
находится дома. Он немного позже начал ходить, но развивается без
неврологических осложнений. Кости черепа восстанавливаются, -
подчеркнула Наталья Короткова.- Когда ты видишь ребёнка, который прошёл
такой путь и при этом он смотрит на тебя ясными глазами, улыбается, ты
понимаешь: медицина может многое. И мы будем бороться за здоровье и
качество жизни малыша и дальше.
Этим летом ребенок будет
проходить реабилитацию в больнице. Недавно ребенка лично осмотрел
главный детский хирург России Дмитрий Морозов в рамках рабочего визита в
регион: он поразился мастерству самарских коллег.
маленькая Сызрань | 19.07.2025 18:47